Расчитать стоимость
Наша компания предлагает услуги по регистрации и сертификации изделий медицинского назначения в Москве и других городах РФ
Мы оказываем помощь на всех этапах данной работы – от сбора до подачи документов. Чтобы зарегистрировать медизделие, потребуется от 5 месяцев, сроки могут различаться в зависимости от сложности и специфики вашего проекта. Наши специалисты изучают предоставленные документы, консультируют по возникающим вопросам и сопровождают всю регистрационную процедуру.
Потребность человека в разнообразной одежде стремительно растет год от года. Огромный поток товаров широкого потребления поступает на российский рынок из-за рубежа. И все виды импортируемых изделий легкой промышленности обязаны пройти проверку на безопасность, по результатам которой поставщик получает на руки сертификат соответствия на продукцию — одежду, утвержденный на территории Таможенного союза.
Процедура сертификации
Качество одежды имеет большое значение для человека, поскольку с тканями и материалами, из которых она производится, ему предстоит контактировать долгое время. Поэтому для защиты потребителей в России действуют строгие регламенты утвержденной законом государственной системы сертификации, которые предусматривают обязательное прохождение товарами процедуры проверки.
Все виды продукции для дальнейшей регистрации подразделяются на несколько групп в соответствии с условным номером слоя:
- Первый: чулки, носки, купальники, корсеты, нижнее белье, шарфы, головные уборы, платки.
- Второй: блузки, свитера, платья, сорочки, юбки, перчатки, зимние шапки, варежки.
- Третий: костюмы на подкладках и верхняя одежда.
Согласно требованиям регламентирующих документов, на товары первого слоя и одежду для детей необходимо оформить сертификат соответствия, для реализации изделий других групп продавцу понадобится декларация.
Сертификация одежды может проводиться не только в обязательном порядке, но и на добровольной основе, если продавцу необходимо соблюсти условие тендера или решить иную коммерческую задачу. Для этих целей Технические регламенты предусматривают сертификацию как по национальным ГОСТам, так и в рамках международной системы ИСО.
Основные этапы процедуры декларирования или оформления сертификата подразумевают:
- Сбор пакета документов, включая данные об изделиях и информацию об их производстве.
- Организацию испытаний.
- Составление протоколов.
- Отправку заявления в уполномоченный орган.
- Получение сертификата.
Почему мы
Наша компания специализируется на оказании услуг по сертификации товаров. Мы способны не только на должном профессиональном уровне решать поставленные задачи, но и давать нашим клиентам самые подробные консультации по всем возникающим вопросам.
Сотрудничество с нами гарантирует клиентам следующие преимущества:
- быстроту и качество;
- доступную стоимость;
- ответственный подход;
- удобные способы оплаты.
Позвоните нам по телефону или оставьте заявку на сайте, и мы сумеем помочь вам в решении задачи любой сложности.
Какие медицинские изделия можно
зарегистрировать?
Инструменты
Аппараты
Приборы
Оборудование
Мебель
Материалы
Прочие изделия, применяемые
в медицинских целях
Почему стоит обратиться к нам
Подготовка комплекта документов
Экспертная подготовка документов для подачи в Росздравнадзор — залог успешного получения Регистрационного удостоверения. Новый подход сэкономит ваше время и поможет оперативно подготовить все документы в единой концепции. Мы работаем со всеми регионами России!
Ведение регистрационного досье
Вся работа по ведению документации, испытаний и экспертизы производится в оговоренные договором сроки. Мы подходим к процессу, ставя себя на место экспертов в Росздравнадзоре, поэтому учитываем все возможные нюансы!
Прямой контакт с Росздравнадзором
Мы не являемся посредниками, и не передаем ваши дела третьим лицам, поэтому в вашем деле гарантированно будут все необходимые и правильно оформленные документы для успешного получения Регистрационного удостоверения.
Наши услуги
Изучение и анализ предоставленных
документов по изделию
В соответствии с номенклатурной классификацией определение класса потенциального риска применения медицинского изделия
Подготовка пакета документов для
клинических исследований
(сопровождение исследований)
Оценка полноты пакета документов и
корректности оформления документов для
прохождения процедуры государственной
регистрации медицинских изделий
Подготовка пакета документов для
технических и токсикологических
испытаний (сопровождение испытаний)
Первичная оценка назначения
медицинского изделия
Консультация по разработке технической
и эксплуатационной документации на
основе данных, представленных от
производителя, в соответствии с
требованиями нормативных документов
Определение кода Общероссийского
классификатора продукции для
медицинского изделия
В соответствии с номенклатурной
классификацией определение вида
медицинского изделия
Подготовка и подача пакета документов
для государственной регистрации,
согласование заявления, отслеживание
этапов прохождения регистрации
(сопровождение процесса регистрации)
Какие документы необходимы для регистрации
медицинского изделия?
Регистрация медицинских изделий
отечественного производства:
- техническое описание изделия, состав, материалы, характеристики, варианты исполнения;
- ТУ, ТИ;
- копии регистрационных документов на изготовителя и заявителя, договор аренды помещения.
Регистрация медицинских изделий
зарубежного производства:
- техническое описание изделия, состав, материалы, характеристики, варианты исполнения;
- доверенность от изготовителя (апостиль);
- сертификаты на изделие, выданные в стране происхождения или международные сертификаты (при наличии);
- регистрационные документы на производство, ISO.
Наши преимущества
Мы ежедневно развиваемся и совершенствуемся
Гарантированный результат
Мы работаем напрямую с Росздравнадзором, поэтому Вы можете не сомневаться в правильном оформлении необходимых документов.
Быстрая готовность
Проведение испытаний и подготовка документов производится в минимальные сроки, благодаря этому регистрация не займёт много времени.
Решение вопросов любой трудности
Мы поможем с регистрацией Ваших медицинских изделий на высшем уровне независимо от сложности случая.
Опыт работ более 15 лет
Тысячи выполненных регистраций и довольных клиентов свидетельствуют о качественной и продуктивной деятельности нашей организации.
Прайс-лист с ценами
Госпошлина в бюджет РФ
7 000 ₽
Токсикологические испытания
от 250 000 ₽
Технические испытания
от 150 000₽
Клинические испытания
Включая согласование с этическим комитетом, письменное согласие пациентов
от 250 000 ₽
Экспертиза эффективности, качества безопасности,
денежные средства поступают в бюджет РФ:
Класс 1
45 000 ₽
Класс 2а
65 000 ₽
Класс 2б
85 000 ₽
Класс 3
115 000 ₽
Стоимость регистрации медицинского изделия рассчитывается индивидуально по каждому заказу, с учетом класса риска изделия и сопровождающей документации. Воспользуйтесь формой заявки, наши менеджеры помогут вам рассчитать точную стоимость услуги.
Отзывы
Отзывы о работе нашей компании
Ваша обратная связь - лучшая благодарность для нас и возможность стать ещё лучше!
Наши партнеры
Вопросы и ответы
Сколько стоит регистрация медицинских изделий?
Стоимость регистрации от 200 тыс. рублей. рассчитывается отдельно для каждого изделия.
Сколько времени занимает регистрация?
Регистрация занимает в среднем от 2-х месяцев.
Какие медицинские изделия подлежат государственной регистрации?
Любые изделия и техника медицинского назначения.
Какой размер пошлины в Росздравнадзор?
Размер пошлины составляет 7000 рублей.
Другие услуги
Выездное тестирование на коронавирус
ПерейтиСвязаться с нами
Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами!